Luminex液相懸浮芯片是基于高通量微孔板的多重檢測抗體芯片技術。其基本原理是將高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。在檢測時，一束激光照射磁珠上的熒光，識別磁珠標記的捕獲抗體，從而獲知該磁珠可檢測哪種細胞因子，從而實現“定性”作用。進一步，通過加入生物素標記的高親和配對檢測抗體，同步識別磁珠抓取的目標細胞因子，形成“三明治”結構，并加入SA-PE偶聯上生物素，通過另一束激光照射進行信號放大檢測，實現“定量”作用。LabEx多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應用在多種疾病研究中。生物標志物反式肉桂酸檢測

Q：多因子實驗還用的樣本類型有可些?A：Serum（血清）、Plasma（血漿）、Cell/Tissuelysate（細胞/組織裂解液）、CerebrospinalFluid（腦脊液）、BronchoalveolarLavageFluid（支氣管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）、FluidPeritonealFluid（腹腔液）等等。Q：多因子實驗中血清好檢測，還是血漿好檢測?A：文獻報道EDTA的血漿適合做多因子實驗，具體需研究者根據自己實際條件選擇。Q：為什么要做預實驗?A：試劑說明書中的樣本稀釋比例不精確，需要進一步確認。預實驗主要目的∶1.確定好較好稀釋比例，讓盡可能多的因子在檢測范圍內，從而提高檢出率。2.避免樣本濃度過高，導致結果不準確。3.讓研究者在正式實驗中有選擇的依據。Q：血清血聚溶血，對實驗結果有形響嗎?A：肯定有影響。溶血是紅細胞破裂導致的，輕微溶血都是可以接受，但從溶血的嚴重程度看區別較大，樣本普遍存在些許溶血情況，從目前文獻上看沒有明確的數據支持。elisa實驗服務檢測服務多因子實驗的正式實驗，可以分批次檢測。

LabEx多因子檢測技術應用★檢測樣本：血清、血漿、眼淚、房水、唾液、體腔灌洗液、細胞培養液上清、細胞裂解物等等各種液相樣本中可溶性細胞因子、炎癥因子、趨化因子、酶等的濃度檢測★腫塊物研究及腫塊物疾病的輔助診斷、療效和預后監測★干細胞研究和干細胞醫治監測★免疫學研究和免疫疾病的輔助診斷和監控★疾病的研究及輔助診斷和療效評價★免疫功能監測★藥效評價，藥物研發、疫苗研究★細胞信號傳導中磷酸化蛋白、凋亡相關蛋白定量分析LabEx服務為您提供完整的實驗結果報告，包括數據分析結果，原始數據文件，實驗protocol等。

液相懸浮芯片技術產品多因子技術可同時檢測多個樣本的多個指標，如通路中多個相關蛋白的共檢測。雖然液相蛋白定量檢測的技術很多，但是大多數的技術能對樣本進行單一指標的檢測，同時檢測多個指標時則需要提供大量的樣本分批檢測，操作繁瑣，且各指標間差異性較大。對于樣本量較少或需要對比各指標的用戶，傳統的技術無法滿足需要。日常實驗中，常需對溶液體系中的可溶性蛋白進行定量檢測，如細胞培養上清或血清中的細胞因子含量的定量分析，由于這些因子的含量較少，低于一般常規方法的檢測下限，使用常規的蛋白檢測方法如WesternBlot等很難檢測。而多因子技術樣本需求量少（25~60μL/孔），檢測指標多，可兼容血清/血漿，細胞上清，細胞/組織裂解液，腦脊液等多種生物學體液。其靈敏度高（部分panel可達到亞fg/ml），寬線性范圍（達到6個log），具有高重復性（板內CV<6-8%，板間<10%，批間<15%），適宜多類型指標的同時測定（炎癥，趨化，代謝……）。LabEx提供 細胞因子與信號通路蛋白多指標檢測。

HALO分析平臺LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！技術介紹LabEx數字病理圖像分析平臺，為您提供病理圖像分析的全套解決方案，包括可進行高通量、全切片式的組織分析的圖像分析的病理圖像分析平臺HALO。憑借其易用性和可擴展性，在免疫腫塊物學、腫塊物學、移植科學、神經科學、眼科、代謝、呼吸和病理學等領域有著較廣的應用。目前HALO數字病理圖像分析平臺用戶遍布于全球的生物制藥公司、醫療和研究組織。LabEx現有MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式及ELISA等實驗室技術平臺。流式細胞術實驗結果分析

想進行代謝因子相關研究嗎？指標的選擇很重要，選擇Labex，給你更多的panel，總有你想做的指標。生物標志物反式肉桂酸檢測

LabEx隆重推出抗體相關服務：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatictechniques）的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。生物標志物反式肉桂酸檢測

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